Poco antes de que se conozca la autorización del “uso de emergencia” de la vacuna de Pfizer-BioNTech, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó la aprobación del suero equino hiperinmune para el tratamiento de pacientes con coronavirus moderado o severo.
Así lo confirmó la empresa “Inmunova”: se trata del primer potencial medicamento innovador para el tratamiento de la infección por el SARS- CoV 2 totalmente desarrollado en Argentina.
💬 Pedro Cahn, infectólogo y miembro del comité que asesora al gobierno nacional, ante el aumento de casos en el AMBA: “Es un momento preocupante” ➡️ https://t.co/vTFhM6jahA pic.twitter.com/lt1yNDsyxs
— 🗞 Diario BA (@diariodeBA) December 23, 2020
“La aprobación de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3 de INM005, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa“, indicaron en el escrito.
Según los datos difundidos por la compañía, los pacientes tratados con INM005 registraron “reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%”, frente a los que recibieron placebo.
“Además, mostraron beneficio clínico considerable a lo largo de los 28 días de seguimiento del tratamiento y mejora significativa de dos puntos en la escala ordinal de evaluación clínica de ocho puntos de la OMS a los 7, 14 y 21 días”, agregaron.
👩🏻⚕️ La empresa confirmó que ya tiene decenas de miles de tratamientos listos y la escalada de producción lista para empezar a comerciarlos.
